《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》試行
國家衛生和計劃生育委員會、國家食品藥品監督管理總局近日聯合發布《干細胞臨床研究管理辦法(試行)》(以下簡稱《管理辦法》)。這是我國首個針對干細胞臨床研究進行管理的規范性文件，旨在規范干細胞臨床研究行為，保障受試者權益，促進干細胞研究健康發展。《管理辦法》明確，從事干細胞臨床研究的醫療機構必須具備三級甲等醫院、藥物臨床試驗機構資質和干細胞臨床研究相關條件，醫療機構不得向受試者收取干細胞臨床研究相關費用，不得發布或變相發布干細胞臨床研究廣告。
《管理辦法》規定，醫療機構是干細胞制劑和臨床研究的責任主體。機構應當組建學術和倫理委員會，對干細胞臨床研究項目進行立項審查和過程監管，并對干細胞制劑制備和臨床研究全過程進行質量管理和風險管控，確保質量安全。干細胞臨床研究實行備案管理制度，加強事中事后監管，建立信息公開制度，接受社會監督。
針對受試者的權益保護問題，《管理辦法》提出了臨床研究應當遵循科學、規范、公開、符合倫理的原則。臨床研究人員必須盡告知義務，由受試者簽署知情同意書。對風險較高的項目，研究機構應當采取有效措施進行重點監管，并通過購買第三方保險，對于發生與研究相關的損害進行補償。干細胞臨床研究結束后，應當對受試者進行長期隨訪監測，評價干細胞臨床研究的長期安全性和有效性。
《管理辦法》明確，衛生計生和食品藥品監管部門對干細胞臨床研究負有監督管理職責，對于違反法律和規范的機構人員，依法依規予以查處。
《管理辦法》不適用于已有成熟技術規范的造血干細胞移植，以及按藥品申報的干細胞臨床試驗。
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