最新臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文
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篇一：最新臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文
摘要 4-6
Abstract 6-8
目錄 9-10
1 前言 10-14
1.1 飲食對腸道菌群的影響 10-12
1.2 研究飲食、腸道菌群及健康之間關(guān)系的'策略 12-14
2 材料及方法 14-16
2.1 主要儀器和設(shè)備 14
2.2 試劑與材料 14-16
3 對象與分組 16-18
3.1 實驗動物 16
3.2 飼料及配方 16
3.3 動物分組及干預(yù) 16-18
4 實驗方法 18-21
4.1 動物喂養(yǎng) 18
4.2 動物糞便的收集 18
4.3 糞便細菌基因組總DNA的提取—QIAampDNA stool mini kit法 18-19
4.4 16SrRNA基因序列V1-V3高變區(qū)PCR擴增 19-20
4.5 PCR產(chǎn)物的定量、混勻及454焦磷酸測序 20
4.6 序列的生物信息分析 20-21
5 統(tǒng)計學(xué)處理 21-22
6. 結(jié)果與分析 22-50
6.1 豐度與多樣性分析 22-26
6.2 分類學(xué)分析 26-50
7 討論 50-54
7.1 腸道菌群微生物非培養(yǎng)研究方法 50-51
7.2 不同飲食組腸道菌群多樣性分析 51-52
7.3 不同飲食組大小鼠各分類學(xué)水平上菌群組成差異 52-54
8 結(jié)論 54-55
參考文獻 55-58
綜述 58-79
References 67-79
致謝 79
篇二：最新臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文
摘要 4-7
Abstract 7-10
英文縮略詞 11-12
目錄 12-14
前言 14-16
第一章 氧化應(yīng)激模型的建立 16-29
引言 16-17
第一節(jié) 實驗方法 17-20
1 儀器與材料 17-18
2 N2a細胞的培養(yǎng) 18-19
3 氧化應(yīng)激模型的建立 19-20
4 在光學(xué)顯微鏡下觀察細胞之形態(tài) 20
第二節(jié) 實驗結(jié)果 20-26
1 不同濃度過氧化氫對N2a細胞作用相同時間的結(jié)果 20-24
3 80μM過氧化氫氧化損傷N2a細胞不同時間的形態(tài)變化 24-26
第三節(jié) 討論 26-28
第四節(jié) 結(jié)論 28-29
第二章 氧化應(yīng)激狀態(tài)下CDK1對caspase-2活性及高爾基體形態(tài)的`影響 29-51
引言 29-30
第一節(jié) 實驗方法 30-38
1 儀器與材料 30-31
2 N2a細胞培養(yǎng) 31
3 流式細胞術(shù)及Hoechst染色檢測細胞凋亡情況 31-33
4 Western blot檢測caspase-2的表達 33-36
5 分光光度法檢測caspase-2活性 36-37
6 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 37-38
7 統(tǒng)計學(xué)分析 38
第二節(jié) 實驗結(jié)果 38-46
1 抑制CDK1活性對氧化應(yīng)激中N2a細胞凋亡率的影響 38-40
2 Caspase-2的表達及活性的變化 40-41
3 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 41-45
4 Hoechst染色觀察細胞核 45-46
第三節(jié) 討論 46-50
1 高爾基體應(yīng)激 46
2 CDK1對氧化應(yīng)激中N2a細胞損傷的影響 46-47
3 CDK1對高爾基體形態(tài)的影響 47
4 CDK1與caspase-2活性的關(guān)系 47-48
5 總結(jié) 48-50
第四節(jié) 結(jié)論 50-51
參考文獻 51-55
綜述 55-61
參考文獻 58-61
致謝 61-62
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